QuikRead go wrCRP+Hb, 50 testow

Opis szczegółowy produktu

Dokładny pomiar białka C-reaktywnego (CRP) może odgrywać kluczową rolę podczas leczenia pacjenta z objawami infekcji. Test QuikRead go wrCRP+Hb pomaga ustalić, czy antybiotyk będzie dla pacjenta konieczny i skuteczny, i jest pomocny w monitorowaniu skuteczności leczenia. Łatwy do wykonania test QuikRead go wrCRP+Hb daje natychmiastowy wynik CRP oraz Hb i można go stosować w miejscu opieki nad pacjentem.

Szeroki zakres pomiarowy testu QuikRead go wrCRP+Hb obejmuje zarówno wysokoczułe, jak i klasyczne testy CRP. Nieznacznie podwyższony poziom CRP w bardzo czułym zakresie 1-5 mg/l może wskazywać na łagodny stan zapalny i może pomóc w ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego¹.

Pomiar hemoglobiny dostarcza ważnych informacji o stanie pacjenta w poradniach POZ, jak i na oddziałach przyjmujących ostre przypadki. Podczas zmian niektórych stanów klinicznych dochodzi do zmiany stężenia hemoglobiny, dlatego pomiar hemoglobiny jest jednym z najczęściej wykonywanych badań diagnostycznych.

QuikRead go wrCRP+Hb to wydajne narzędzie, odpowiednie do używania w miejscach opieki nad pacjentem (POCT), które pomaga personelowi medycznemu w podjęciu decyzji o leczeniu.

QuikRead go wrCRP+Hb zapewnia szybkie uzyskanie wiarygodnych wyników

Jedna szybka analiza - dwa wyniki

• Z jednej analizy otrzymasz wynik CRP, jak i hemoglobiny
• Czas analizy obu parametrów wynosi 2 minuty
• Wykonywana z próbki krwi kapilarnej. Można również użyć krwi żylnej, osocza lub surowicy.
• Szeroki zakres pomiarowy CRP 0,5-200 mg/l oraz hemoglobiny 50-220 g/l
• Dostarcza więcej informacji potrzebnych do podjęcia decyzji o leczeniu

Szeroki zakres pomiarowy

• Łączy wysokoczułe i tradycyjne testy CRP
• Umożliwia wykrycie niskiego poziomu stanu zapalnego

Łatwe pobranie próbki

• Mała objętość próbki (10 μl), wystarcza kropla krwi
• Jedno pobranie próbki minimalizuje dyskomfort pacjenta

Przechowywanie w temperaturze pokojowej do +25 °C

• Umożliwia natychmiastowe użycie

Multianalityczny QuikRead go system POCT

• Łatwy w użyciu
• Urządzenie przenośne, w pełni automatyczne wykonanie testu
• Możliwość dwukierunkowego połączenia do większości systemów HIS i LIS

Wyniki testu nigdy nie powinny być wykorzystywane jako jedyne kryterium diagnostyczne bez przeprowadzenia pełnej oceny klinicznej.

Literatura

1. Emerging Risk Factors Collaboration. C-reactive protein concentration and risk of coronary heart disease, stroke, and mortality: an individual participant meta-analysis. Lancet 2010; 375:132-140.

Informacje o białku C-reaktywnym (CRP)

CRP pomaga w leczeniu pacjentów z zakażeniem lub stanem zapalnym

Białko C-reaktywne (CRP) jest białkiem ostrej fazy osocza, które u zdrowych osób występuje w niskich stężeniach. Średni poziom CRP u zdrowego człowieka zwykle wynosi <0,8 mg/l¹ , jednak podczas zakażenia bakteryjnego jego stężenie gwałtownie rośnie i może osiągnąć poziom liczony w setkach mg/l. Zakażenia bakteryjne i stany zapalne stymulują produkcję CRP w wątrobie. Od wystąpienia pierwszego bodźca poziom CRP jest wykrywalny po 4-6 godzinach, a maksymalne stężenie osiąga po 36-48 godzinach^2,3. Produkcja CRP jest proporcjonalna do stopnia nasilenia infekcji i stanu zapalnego. Dlatego poziom CRP jest pomaga w ocenie intensywności choroby. Podczas zakażeń bakteryjnych poziom CRP może wzrosnąć nawet powyżej 100 mg/l. Wirusowe infekcje i samoistnie ustępujące zakażenia bakteryjne powodują tylko niewielkie lub nie powodują żadnego podwyższenia poziomu CRP. Podczas stanów zapalnych poziom CRP może osiągnąć podwyższony poziom, który zwykle waha się w przedziale 10-40 mg/l. Kiedy pacjent zaczyna reagować na leczenie, układ odpornościowy pokonuje patogen albo stan zapalny zaczyna ustępować, poziom CRP szybko się obniża, wracając do normy z okresem półtrwania wynoszącym 19 godzin^1,2.

Dokładne i wiarygodne badanie CRP wykonane w miejscu opieki nad pacjentem jest pomocne podczas leczenia klinicznego pacjentów z zakażeniem, a także dla optymalnego przepisywania antybiotyków. Krótki czas analizy i niewielka ilość próbki potrzebna do wykonania badania CRP w miejscu opieki nad pacjentem ma przewagę nad laboratoryjnymi testami CRP. Testy QuikRead go CRP w połączeniu z badaniem klinicznym pacjenta są doskonałym narzędziem w następujących sytuacjach:

• pomaga odróżnić zakażenie bakteryjne od wirusowego

• zmniejsza niepewność diagnostyczną i prowadzi do prawidłowego przepisania antybiotyku na ostre infekcje^4,5

• ocena, monitorowanie i przewidywanie przebiegu zakażenia, stanu zapalnego i reakcji na leczenie^6-8

• wykluczenie ciężkiego zakażenia bakteryjnego⁹

Literatura

1. Shine, B et al. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin. Chim. Acta 1981; 117:13–23.

2. Vigushin DM, Pepys MB, Hawkins PN. Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease. J Clin Invest 1993; 91(4): 1351-1357.

3. Pepys MB, Hirschfield GM. C-reactive protein: a critical update. J Clin Invest 2003; 111(12): 1805-1812.

4. Markanday A. Acute Phase Reactants in Infections: Evidence-Based Review and a Guide for Clinicians. Open Forum Infect Dis 2015; 2(3): ofv098.

5. Little P et al. Effects of internet-based training on antibiotic prescribing rates for acute respiratory-tract infections: a multinational, cluster, randomised, factorial, controlled trial. Lancet 2013; 382(9899): 1175-1182.

6. Tonkin-Crane SKG et al. Clinician-targeted interventions to influence antibiotic prescribing behaviour for acute respiratory infections in primary care: an overview of systematic reviews (Review). Cohcrane Database of Systematic Reviews 2017; 7(9): CD012252.

7. Bruns AH et al. Usefulness of consecutive C-reactive protein measurements in follow-up of severe community-acquired pneumonia. Eur Respir J 2008; 32(3): 726-732.

8. Verhagen DW et al. Prognostic value of serial C-reactive protein measurements in left-sided native valve endocarditis. Arch Intern Med 2008; 168(3): 302-307.

9. Emery P. Evidence-based review of biologic markers as indicators of disease progression and remission in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27(9): 793-806.